CQC leistet Qualitätsmanagement und globale Auditing-Dienstleistungen für die Pharma- und Biotech-Industrie:

Auditing


alle Arten von GCP/GLP-Audits

Entwicklung


von SOP- and Qualitätsmanagement-Systemen

Übernahme


externer/interim Qualitätsmanagement-Funktionen

Support


bei behördlichen Inspektionen (wie FDA und EMA)

Qualifikation

25+ Jahre Erfahrung in Qualitätsmanagement und im GCP / GLP Auditing

Diplom als Bio-Ingenieur, zertifizierter European Quality Manager (DGQ)

Leiter des Qualitätsmanagements in zwei Phase I CROs in Hamburg

Global Clinical Auditor für Schering AG, Berlin

Leiter der Clinical Quality Assurance in den USA für Schering / Berlex / Bayer AG, Montville, New Jersey

Unabhängiger Consultant seit 2010 mit über 100 Kunden – von kleinen CROs bis zu globalen Pharmaunternehmen

Mitglied der German Quality Management Association e.V. (GQMA) und Deutsche Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin e.V. (DGPharMed)